外交劇の展開:ゼレンスキー大統領、トランプとの物議を醸すオーバルオフィスでの対決に対して断固たる姿勢を示す
劇的な展開の中、ウクライナのゼレンスキー大統領は先月、アメリカのドナルド・トランプ大統領とJD・バンス副大統領との緊迫したオーバルオフィス会談の中心に立たされました。この出会いはすぐに高リスクの対決へと発展し、新政権下における米ウクライナ関係の脆弱な状態を浮き彫りにしました。
最近のタイム誌とのインタビューで、ゼレンスキーはこの重要な会議を振り返り、彼の立場がウクライナの名誉を守ることに関するものであることを強調しました。「なぜウクライナ人はこの戦争の初めに自らを守ったのか?」と彼は問いかけました。「それは尊厳のためです。」彼の言葉は、自由と民主主義に対する深い思いに駆られた国民に響きました。
会議は、トランプとバンスがゼレンスキーに対し、アメリカの支援に対する感謝が不十分であると非難したことから、報道によれば険悪な雰囲気に変わりました。彼らは、ウクライナが「第三次世界大戦を賭けている」と主張しました。ゼレンスキーは情熱的に反論し、彼の訪問はゲームをするためではなく、真剣な外交に関するものであると主張しました。彼は、ロシアのウラジーミル・プーチン大統領の外交だけでは現在の紛争を終わらせることができないという考えに挑戦し、モスクワからの破られた約束と未履行の合意を引用しました。
この外交の失敗からの影響は迅速かつ深刻でした。アメリカの政権は、キエフがロシアとの無条件の30日間の停戦に同意するまで、ウクライナへの援助と情報共有を停止することを決定しました。この決定は、3月11日にサウジアラビアでの会談中に最終化されました。トランプは後に、対立的なアプローチがウクライナに従わせるための計算された動きであったことを認めた。「オーバルオフィスの一端を少し垣間見たが、彼らは今、正しいことをしていると思う。我々は平和協定を結ぼうとしている」とトランプは述べ、停戦とその後の平和協定を確保するという政権の目標を強調した。
ゼレンスキー自身が述べたように、会議の性質は残念であったにもかかわらず、ウクライナの指導者はトランプを公然と批判することを選ばず、歴史がこれらの出来事を判断することを許すことにした。一方、ロシアはウクライナに対する攻撃的な軍事キャンペーンを続けており、毎日のミサイルとドローン攻撃を行っているが、プーチンはトランプの停戦提案に興味を示しているように見える。
国際社会が注意深く見守る中、ゼレンスキーは抵抗の不屈の象徴として留まり、逆境に直面してもウクライナの主権と尊厳を追求し続けている。
```html 欧州医薬品庁がリリーのキスンラを拒否し、アルツハイマー治療の風景を揺るがす 製薬業界に衝撃を与える決定として、欧州医薬品庁(EMA)はリリーの画期的なアルツハイマー治療薬キスンラのライセンスを拒否しました。この予期しない動きは、薬の安全性に関する懸念から、ヨーロッパにおける早期アルツハイマー病の治療を革新する可能性に影を落としています。 キスンラは、すでにアメリカ、イギリス、日本、中国などの主要市場で承認を受けている有望な治療法で、月に一度の注入によって投与されます。しかし、EMAの医薬品評価委員会(CHMP)は、この薬が致命的な脳の腫れや出血(アミロイド関連画像異常、ARIA)と関連していることに警鐘を鳴らしました。 臨床試験では、プラセボと比較して18ヶ月間で認知機能の低下を35%も遅らせるという印象的な結果を示したにもかかわらず、キスンラのリスクは欧州の規制当局にとってあまりにも重大でした。1,700人の参加者を含む第3相試験では、治療に関連する死亡が3件報告され、プラセボ群ではわずか1件であったため、この統計は無視できませんでした。 リリーインターナショナルのエグゼクティブバイスプレジデント兼社長のイリヤ・ユッファは、早期症状のアルツハイマー病と闘うヨーロッパ人のための新しい治療オプションの緊急な必要性を強調しながら、失望を表明しました。「今日の失望的なCHMPの意見は、彼らが待ち続けなければならないことを意味します」とユッファは嘆き、薬の安全性と効果に対する会社の信頼を再確認しました。 ```この後退は、アルツハイマー病の新しい治療法を開発する製薬会社が直面している課題を浮き彫りにしています。キスンラは、脳内のアミロイドプラークを標的とする新しいクラスの薬に属し、これは画期的なアプローチであり、ヨーロッパでの承認はエーザイのレクエンビのみです。興味深いことに、レクエンビは当初拒否されましたが、その後、さらなる評価を経て制限された集団に対して承認されました。 ユファは未来に楽観的であり、「再審査プロセスを通じて、私たちはこの容赦なく致命的な病気に苦しむヨーロッパ中の数百万人にドナネマブを届けるために、機関との議論を続けることができることを願っています」と述べています。 キスンラのリスクと利点に関する議論が続く中、この決定はアルツハイマー治療の進展の複雑な状況と、ヨーロッパの規制当局が維持する厳格な安全基準を強調しています。
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